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長江后浪推前浪，多靶點GLP-1R相繼登場
更新時間：2025-06-27
點擊次數：461
目前，抗肥胖單分子肽的研究重點是作為平衡、高效的多聚激動劑，作用于兩種或所有細胞內分泌激素受體，包括胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1)、葡萄糖依賴性胰島素促泌肽 (GIP) 和胰高血糖素1。GLP-1R、GIPR、GCGR 是當前代謝疾病治療（如糖尿病、肥胖）的核心靶點。多靶點激動劑因協同增效成為主流方向：
• 雙靶點（如禮來 Tirzepatide，GLP-1R/GIPR）減重效果優于單靶點藥物2；
• 三靶點（如禮來 Retatrutide，GLP-1R/GIPR/GCGR）在臨床II中48周減重24.2%3;
• 關鍵難點：多肽結構復雜（如翻譯后修飾、聚集傾向）、基質干擾大（如血漿蛋白）、需高分辨率分離雜質與降解產物。
Phenomenex 色譜柱解決方案
Kinetex 核-殼色譜柱：高效分離多肽雜質
技術亮點
• 5μm 核殼顆粒：柱效比傳統 5μm 全多孔柱高 90%，背壓僅相當于 3μm 柱，兼容常規 HPLC 系統；
• 快速分離：縮短多肽雜質（如脫酰胺、氧化產物）分析時間 30–50%，溶劑消耗降低 40%；
前沿熱點：
Transira Therapeutics最近發表的基于Tirzepatide開發的口服通過側鏈雙芳基化合物釘合設計蛋白水解穩定的 GLP-1R/GIPR 肽雙重激動劑DA23-Bpy，在小鼠口服葡萄糖耐量試驗 (OGTT) 中表現出與司美格魯肽相當的強效降糖活性4；
Aeris PEPTIDE：生物大分子專用柱
技術亮點
• XB-C18 鍵合相：高惰性表面減少堿性多肽吸附，改善含精氨酸/賴氨酸片段的峰形；
• 不同殼層設計：最高耐受90℃高溫，靈活優化多肽選擇性；
前沿熱點：
近期羅氏收購的Carmot Therapeutics發表的GLP-1R/GIPR 激動劑 CT-859數據，證實了通過GIPR的偏向cAMP信號在血糖穩態、食物攝入和體重減輕中的作用5。
面對 GLP-1R/GIPR/GCGR 多靶點藥物的復雜分析挑戰，Phenomenex 以 Kinetex（速度）、Aeris（選擇性）核殼技術平臺提供全流程支持：
? Kinetex 5μm：降本提效，常規 HPLC 媲美 UHPLC 分離度
?? Kinetex HPLC Columns for Superior Performance | Phenomenex
? Aeris PEPTIDE：攻克復雜多肽分離難題，適配方法開發靈活性
?? Aeris Core-Shell HPLC Column: Proteins and Peptides | Phenomenex；
精準分離助力多靶點突破—— Phenomenex 為下一代代謝疾病藥物開發提供“柱"力！
參考文獻
1. Knerr P J, Mowery S A, Finan B, et al. Selection and progression of unimolecular agonists at the GIP, GLP-1, and glucagon receptors as drug candidates[J]. Peptides, 2020, 125: 170225.
2. Jastreboff A M, Aronne L J, Ahmad N N, et al. Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity[J]. New England Journal of Medicine, 2022, 387(3): 205-216.
3. Jastreboff A M, Kaplan L M, Frías J P, et al. Triple–hormone-receptor agonist retatrutide for obesity—a phase 2 trial[J]. New England Journal of Medicine, 2023, 389(6): 514-526.
4. Yang Y, Lin Q. Design of potent and proteolytically stable double biaryl-stapled GLP-1R/GIPR peptide dual agonists[J]. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2025: 118215.
5. Rodriguez R, Hergarden A, Krishnan S, et al. Biased agonism of GLP-1R and GIPR enhances glucose lowering and weight loss, with dual GLP-1R/GIPR biased agonism yielding greater efficacy[J]. Cell Reports Medicine, 2025.
